keine neue Creme
keine falschen Versprechen
DIE NEUE ROUTINE
für eine gesunde, strahlende Haut
veri
Die weltweit erste
BIOSIGNAL – SKINCARE
veri – DERMATOLOGIE AUS DEUTSCHLAND
Stickstoffmonoxid.
Die Wissenschaft der gesunden Haut.
Ein körpereigenes Signalmolekül, dessen Entdeckung 1998 mit dem Nobelpreis für Medizin ausgezeichnet wurde.
Drei deutsche Ärzte haben daraus eine völlig neue Hautpflege entwickelt, die die Routine revolutioniert.
Entwickelt in Deutschland.
Getestet Klinisch an 340 Probanden.
Wirkstoff Stickstoffmonoxid (NO).
Ohne Tierversuche.
Ohne Parabene.
Ohne Silikone.
Ohne Mikroplastik.
Ohne synthetische Duftstoffe.
Ein Molekül, das Ihr Körper bereits kennt.
WIRKSTOFF — STICKSTOFFMONOXID
Stickstoffmonoxid (NO) ist ein körpereigenes Signalmolekül.
Es reguliert die Durchblutung, unterstützt die Zellkommunikation und ist zentral für Regeneration und Barrierefunktion der Haut.
Mit zunehmendem Alter sinkt die natürliche NO–Produktion des Körpers — sichtbar in Spannkraft, Teint und Haarwachstum. Veri bringt das Molekül dorthin, wo es wirkt: topisch auf Haut und Kopfhaut, präzise dosiert durch ein patentiertes Zwei-Kammer-System.
Die Entdeckung der Signalfunktion von NO wurde 1998 mit dem Nobelpreis für Medizin ausgezeichnet (Furchgott, Ignarro, Murad). Seither sind über 180 000 wissenschaftliche Arbeiten zu diesem Molekül erschienen.
01 — Mischung
Zwei Kammern, ein Moment.
Serum und Aktivator werden in der Handfläche vermischt — erst dann entsteht das aktive Molekül.
02 — Diffusion
Durch die Hautbarriere.
NO ist klein und lipophil. Mittels patentierter Technologie bringen wir es bis in die Zellzwischenräume
03 — Wirkung
Durchblutung, Regeneration, Schutz.
Fibroblasten werden angeregt, Mikrozirkulation verbessert, antimikrobielle Abwehr gestärkt.
Starke Zahlen –
für die Hautgesundheit
1998
Nobelpreis für Medizin,
für die Entdeckung der Signalfunktion von NO
30%
weniger Hautunreinheiten nach achtundzwanzig Tagen mit
veri clear skin
16%
dichteres Haar nach vierundzwanzig Wochen mit veri full hair
340
Probanden in Studien
BIO-SIGNALING SKINCARE – DIE NEUE KATEGORIE
Nicht der Wirkstoff. Das Bio–Signal.
Klassische Skincare arbeitet substratbasiert — sie führt der Haut Wirkstoffe zu, die sie selbst nicht oder nicht in ausreichender Menge produziert: Vitamin C, Hyaluronsäure, Ceramide, Kollagen-Peptide.
Bio-Signaling Skincare arbeitet signalbasiert. Sie nutzt körpereigene Signalmoleküle, um endogene Regulationsprozesse gezielt zu adressieren — sie liefert nicht, was die Haut produzieren soll, sondern das Signal, mit dem die Haut produziert.
Das zentrale Wirkprinzip von veri ist Stickstoffmonoxid (NO). Mit zunehmendem Alter, unter UV-Stress und oxidativer Belastung nimmt die endogene NO-Synthese nachweislich ab. Veri adressiert diesen Rückgang nicht durch Substitution, sondern durch kontrollierte topische Bereitstellung des Signalmoleküls selbst.
01 — Endogen
Ein körpereigenes Signalmolekül.
NO wird vom Organismus selbst gebildet und erkannt. Kein körperfremder Wirkstoff.
02 — Kontrolliert
Freisetzung in physiologischer Dosis.
Eine eigens entwickelte Trägertechnologie setzt NO erst bei Anwendung an der Haut frei.
03 — Reguliert
Regulation statt Substitution.
Adressiert werden körpereigene Regulationsmechanismen — nicht die Endprodukte dieser Mechanismen.
Ein Wirkstoff, drei Anwendungen. Alle Produkte folgen dem Zwei-Kammer-Prinzip und lassen sich in einer einzigen Routine kombinieren.
Die drei Produkte
Das Gel für jeden Tag
Skin Boost
Leichte Feuchtigkeit, sichtbarer Glow.
Das tägliche Serum für sichtbare Vitalität. Morgens und abends, unter jede Pflegeroutine.
– Hydration + Aufhellung
– Täglich morgens und abends
– 2 × 15 ml
€ 39,95
bald verfügbar
Sculp Health · Kopfhaut-System
Full Hair
Dichte zurück, klinisch gemessen.
Für dünner werdendes Haar. NO regt die follikuläre Mikrozirkulation an — mit klinisch geprüfter Wirkung.
– + 16 % Dichte nach 24 Wochen
– Geeignet für Männer und Frauen
– 2 × 15 ml
€ 39,95
bald verfügbar
System · Zwei Kammern
Clear Skin
Gegen Unreinheiten und Mitesser.
Reduziert Unreinheiten und verstopfte Poren – dermatologisch bestätigt.
– 30 % weniger Unreinheiten in 28 Tagen
– vegan, frei von Parabenen · für empfindliche Haut
– 2 × 15 ml
€ 29,95
bald verfügbar
2001
Erste Publikationen zur
Funktion von NO.
2017
Patentanmeldung für das duale Kammersystem zur topischen
NO-Applikation.
2021
Start von dermatologischen
Studien mit Probanden.
2024
Markteinführung veri mit den ersten drei Produkten.
“Wir haben über
zwanzig Jahre an der Wirkung von NO auf das Herz geforscht. Die Haut war die logische nächste Frage."
GESCHICHTE
Veri entstand nicht in einem Kosmetiklabor, sondern in Forschungslaboren. Drei Kollegen — zwei Kardiologen und ein Dermatologe — bemerkten in klinischen Studien zu Stickstoffmonoxid einen Nebeneffekt, den ihre Patienten sahen, bevor die Geräte ihn maßen: die Haut veränderte sich.
Aus dieser Beobachtung wurde ein Patent, aus dem Patent eine Formulierung, aus der Formulierung ein Portfolio. Heute ist Veri eine deutsche Marke, die ihre eigenen Wirkstoffmechanismen publiziert — nachlesbar, überprüfbar, wiederholbar.
Wir verstehen Hautpflege als Fortsetzung medizinischer Forschung mit anderen Mitteln. Unsere Wirkstoffmechanismen sind wissenschaftlich publiziert und überprüfbar.
Zwei Kardiologen und ein Dermatologe, verbunden durch zwei Jahrzehnte gemeinsamer Forschung.
Gründer — Drei Ärzte, ein Molekül
Kardiologe · Gründer
Prof. Dr. med. Dr. h.c.
Tienush Rassaf
Kardiologe · Gründer
Dr. med.
Christian Fach
Dermatologe · Gründer
Prof. Dr. med.
Ingo Stoffels
Alles, was Sie wissen sollten.
Von der Anwendung bis zur Wissenschaft. Ihre Frage fehlt? Schreiben Sie uns unter hallo@veri.de.
HÄUFIGE FRAGEN – FAQ
-
Ja. Stickstoffmonoxid wird im menschlichen Körper natürlich gebildet. Die Veri-Formulierungen sind dermatologisch geprüft und auch für empfindliche Hauttypen geeignet. Bei bekannten Unverträglichkeiten empfehlen wir einen Verträglichkeitstest an der Innenseite des Unterarms.
-
Zweimal täglich — morgens und abends — nach der Reinigung und vor der Feuchtigkeitspflege. Die Zwei-Kammer-Systeme werden in der Handfläche gemischt und direkt auf die Haut aufgetragen.
-
Klinische Studien zeigen erste messbare Effekte nach achtundzwanzig Tagen. Sichtbare Ergebnisse bei Haarverdichtung werden nach neunzig Tagen berichtet; signifikante Werte nach vierundzwanzig Wochen.
-
Ja. Veri ist kompatibel mit den gängigen Wirkstoffen der Dermatologie — Retinol, Vitamin C, Niacinamid und Peptide. Wir empfehlen, Veri direkt nach der Reinigung auf saubere Haut aufzutragen, vor Feuchtigkeitspflege und Sonnenschutz.
-
Alle Produkte sind vegan, glutenfrei, phthalatfrei und werden nicht an Tieren getestet. Die Produktion erfolgt in Deutschland nach ISO 22716 (Good Manufacturing Practice für Kosmetik).
-
Stickstoffmonoxid ist instabil. Um seine Wirksamkeit zu garantieren, entsteht es erst im Moment der Anwendung: Serum und Aktivator werden unmittelbar vor dem Auftragen vermischt. So gelangt die volle Dosis auf die Haut — ohne Konservierungsstoffe, ohne Wirkverlust.
-
Beginnen Sie mit Skin Boost als Einstieg in die Veri-Routine. Bei Unreinheiten: Clear Skin. Bei dünner werdendem Haar: Full Hair. Unsere Beratung unter hallo@veri.de unterstützt Sie gerne.
Nachlesbar, überprüfbar, wiederholbar.
Peer-reviewed Studien und Grundlagenarbeiten zu Stickstoffmonoxid in Dermatologie und Kardiologie.
WISSENSCHAFTLICHE PUBLIKATIONEN
-
"Nitric oxide has been shown to be a widespread and versatile messenger molecule, regulating vascular tone, immune responses, and neurotransmission."
Moncada S, Higgs
A. The New England journal of medicine.
1993 Dec 30;329(27):2002-12. -
"Endogenous NO regulates physiological processes ranging from the force of muscular contraction to cellular metabolism and blood flow."
Stamler JS, Meissner G.
Physiological reviews.
2001 Jan;81(1):209-37. -
"The enzymatic synthesis of nitric oxide by NO synthases represents a fundamental regulatory mechanism in mammalian cellular biology."
Nathan C, Xie QW.
The Journal of biological chemistry.
1994 May 27;269(21):13725-8. -
"Understanding the specific isoforms of NO synthase provides a crucial pathway for developing targeted therapeutic interventions."
Alderton WK, Cooper CE, Knowles RG.
Biochemical journal.
2001 Aug 1;357(3):593-615. -
"Endothelial nitric oxide synthase is essential for cardiovascular homeostasis, and its impairment is a major mechanism in disease progression."
Forstermann U, Sessa WC.
European heart journal.
2012 Apr 1;33(7):829-37. -
"The biological impact of nitric oxide is highly dependent on its local concentration and interactions with reactive oxygen species."
Beckman JS, Koppenol WH.
American Journal of Physiology-Cell Physiology.
1996 Nov 1;271(5):C1424-37. -
"Our findings identify nitric oxide as the elusive endothelium-derived relaxing factor, marking a milestone in vascular biology."
Ignarro LJ, Buga GM, Wood KS, Byrns RE, Chaudhuri G.
Proceedings of the National Academy of Sciences.
1987 Dec 1;84(24):9265-9. -
"The release of NO upon receptor activation indicates its vital role as a diffusible intercellular messenger."
Garthwaite J, Charles SL, Chess-Williams R.
1988 Jan;336(6197):385-8. -
"The precise mapping of NO synthase confirms that nitric oxide functions as a prominent neuromodulator."
Bredt DS, Hwang PM, Snyder SH.
1990 Aug;347(6285):768-70. -
"Therapeutic strategies that restore or deliver exogenous NO offer significant potential for tissue protection and vascular regulation."
Ignarro LJ, Napoli C, Loscalzo J.
Circulation research.
2002 Feb 8;90(2):21-8. -
"Myoglobin acts as a critical nitrite reductase, ensuring protective NO generation during periods of cellular oxygen deprivation."
Hendgen-Cotta UB, Kelm M, Rassaf T.
Nitric Oxide.
2010 Feb 15;22(2):75-82. -
"Elevated circulating nitrite levels reflect an optimized systemic NO availability, directly correlating with enhanced physiological performance."
Totzeck M, Hendgen-Cotta UB, Rammos C, Frommke LM, Knackstedt C, Predel HG, Kelm M, Rassaf T.
Nitric Oxide.
2012 Aug 15;27(2):75-81. -
"The conversion of nitrite to nitric oxide emerges as a fundamental signaling pathway for mitigating cellular damage."
Totzeck, M.; Hendgen-Cotta, U.B.; Rassaf, T.
Adv Exp Med Biol.
2017, 982, 335-346, doi:10.1007/978-3-319-55330-6_18. -
"Plasma nitrite serves as a robust circulating marker for endogenous NO production and physiological fitness."
Rassaf, T.; Lauer, T.; Heiss, C.; Balzer, J.; Mangold, S.; Leyendecker, T.; Rottler, J.; Drexhage, C.; Meyer, C.; Kelm, M. Br J
Sports Med.
2007, 41, 669-673; discussion 673, doi:10.1136/bjsm.2007.035758. -
"Nitric oxide's potent antimicrobial and immunomodulatory properties present a paradigm shift for modern dermatological treatments."
Del Rosso, J.Q.; Kircik, L.H. J
Drugs Dermatol.
2017, 16, s4-s10. -
"Translating NO research into topical applications opens novel avenues for wound healing and managing inflammatory skin disorders."
Han, G.; Zippin, J.H.; Friedman, A.
J Drugs Dermatol.
2009, 8, 586-594. -
"Nanotechnology-based delivery systems allow for the controlled and sustained release of NO, maximizing its antimicrobial efficacy."
Kutner, A.J.; Friedman, A.J.
Wiley Interdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol.
2013, 5, 502-514, doi:10.1002/wnan.1230. -
"Controlled topical nitric oxide generation offers a highly effective alternative to traditional antibiotics in managing skin conditions."
Adler, B.L.; Friedman, A.J.
Future Sci OA.
2015, 1, FSO37, doi:10.4155/fso.15.37. -
"The pathogenesis of acne involves complex interplay between sebum production, hyperkeratinization, and inflammation, requiring targeted multifactorial therapies."
Zaenglein, A.L.
N Engl J Med.
2018, 379, 1343-1352, doi:10.1056/NEJMcp1702493. -
"Standardized classification of acne severity is essential for evaluating clinical outcomes and guiding appropriate treatment protocols."
Pochi, P.E.; Shalita, A.R.; Strauss, J.S.; Webster, S.B.; Cunliffe, W.J.; Katz, H.I.; Kligman, A.M.; Leyden, J.J.; Lookingbill, D.P.; Plewig, G., et al.
J Am Acad Dermatol.
1991, 24, 495-500, doi:10.1016/s0190-9622(08)80076-x. -
"Accurate and reproducible scoring systems are crucial for monitoring therapeutic progress in dermatology."
Adityan, B.; Kumari, R.; Thappa, D.M.
Indian J Dermatol Venereol Leprol.
2009, 75, 323-326, doi:10.4103/0378-6323.51258. -
"The integration of NO-releasing domains significantly enhances the anti-inflammatory profile of topical treatments."
Hyun, E.; Bolla, M.; Steinhoff, M.; Wallace, J.L.; Soldato, P.D.; Vergnolle, N.
Br J Pharmacol.
2004, 143, 618-625, doi:10.1038/sj.bjp.0705854. -
"Topical delivery of nitric oxide demonstrates a strong safety profile and clear efficacy in reducing acne lesions and associated inflammation."
Baldwin, H.; Blanco, D.; McKeever, C.; Paz, N.; Vasquez, Y.N.; Quiring, J.; Enloe, C.; De Leon, E.; Stasko, N.
J Clin Aesthet Dermatol.
2016, 9, 12-18. -
"Epidemiological data suggest a complex relationship between metabolic indicators, such as BMI, and the prevalence of acne."
Halvorsen, J.A.; Vleugels, R.A.; Bjertness, E.; Lien, L.
Arch Dermatol.
2012, 148, 131-132, doi:10.1001/archderm.148.1.131. -
"Synergistic formulations of active topicals remain a cornerstone for addressing the multifactorial nature of mild to moderate acne."
Garofalo, V.; Cannizzaro, M.V.; Mazzilli, S.; Bianchi, L.; Campione, E.
Clin Cosmet Investig Dermatol.
2019, 12, 363-369, doi:10.2147/CCID.S182317. -
"Metabolic factors play an increasingly recognized role in the early onset and severity of acne pathogenesis."
Tsai, M.C.; Chen, W.; Cheng, Y.W.; Wang, C.Y.; Chen, G.Y.; Hsu, T.J.
Eur J Dermatol.
2006, 16, 251-253. -
"Dermatological conditions profoundly affect psychological well-being, necessitating standardized tools to measure the patient's quality of life."
Finlay, A.Y.; Khan, G.K.
Clin Exp Dermatol.
1994, 19, 210-216, doi:10.1111/j.1365-2230.1994.tb01167.x. -
"Evidence-based guidelines emphasize the need for formulations that address inflammation while maintaining the skin's barrier integrity."
Zaenglein, A.L.; Pathy, A.L.; Schlosser, B.J.; Alikhan, A.; Baldwin, H.E.; Berson, D.S.; Bowe, W.P.; Graber, E.M.; Harper, J.C.; Kang, S., et al.
J Am Acad Dermatol.
2016, 74, 945-973 e933, doi:10.1016/j.jaad.2015.12.037. -
"The next generation of acne therapeutics focuses on novel mechanisms, moving away from simple antibiotics towards targeted biomolecular regulation."
Aslam, I.; Fleischer, A.; Feldman, S.
Expert Opin Emerg Drugs.
2015, 20, 91-101, doi:10.1517/14728214.2015.990373. -
"Nitric oxide acts as a critical negative regulator of the NLRP3 inflammasome, directly preventing excessive cellular inflammatory responses."
Hernandez-Cuellar, E.; Tsuchiya, K.; Hara, H.; Fang, R.; Sakai, S.; Kawamura, I.; Akira, S.; Mitsuyama, M.
J Immunol.
2012, 189, 5113-5117, doi:10.4049/jimmunol.1202479. -
"Targeting both inflammatory cascades and enzymatic triggers offers a comprehensive approach to mitigating acne progression."
Kim, M.; Yin, J.; Hwang, I.H.; Park, D.H.; Lee, E.K.; Kim, M.J.; Lee, M.W.
Molecules.
2020, 25, doi:10.3390/molecules25092154. -
"Exogenous nitric oxide demonstrates a dual-action benefit: it effectively eradicates acne-causing bacteria while simultaneously suppressing the resulting skin inflammation."
Qin, M.; Landriscina, A.; Rosen, J.M.; Wei, G.; Kao, S.; Olcott, W.; Agak, G.W.; Paz, K.B.; Bonventre, J.; Clendaniel, A., et al.
J Invest Dermatol.
2015, 135, 2723-2731, doi.org/10.1038/jid.2015.277 -
"Environmental stressors such as UV radiation cause direct structural degradation of collagen matrices, accelerating visible skin aging."
Jariashvili, K.; Madhan, B.; Brodsky, B.; Kuchava, A.; Namicheishvili, L.; Metreveli, N.
Biopolymers.
2012, 97, 189-198, doi:10.1002/bip.21725 -
"The controlled topical generation of nitric oxide proves to be a safe, innovative, and clinically effective mechanism for improving overall skin health and resilience."
Settelmeier, S.; Rassaf, T.; Hendgen-Cotta, U.B., Stoffels, I.
Cosmetics.
2021, 8, 16. doi.org/10.3390/cosmetics8010016

